Genetický test na detekciu rakoviny hrubého čreva a konečníka zo stolice

V počte novo diagnostikovaných prípadov ročne sa v globálnom rebríčku Slovensko nachádza na druhom mieste na svete!

Včasná diagnostika je rozhodujúca a môže byť život zachraňujúca. Ak sa rakovina zachytí v počiatočných štádiách, liečiteľnosť dosahuje až 90% a je väčšinou nenáročná. 

Rakovina hrubého čreva zvyčajne postihuje starších dospelých, ale už nie je raritou v akomkoľvek veku. Za posledných 6 mesiacov pri prevencii sme zachytili 2 prípady včasného štádia u pacientov do 40 rokov.

Zvyčajne sa začína tvorbou malých nerakovinových (benígnych) zhlukov buniek, nazývaných polypy, ktoré sa tvoria na vnútornej strane hrubého čreva. Postupom času sa niektoré z týchto polypov môžu, ale aj nemusia, zvrhnúť na rakovinové.

Šanca, že sa polyp rozvinie na rakovinu, závisí od typu daného polypu. Existujú dve hlavné kategórie polypov:

• Non-neoplastické polypy majú veľmi nízky, priam nulový potenciál rakovinovej transformácie. Patria medzi ne:
  • Zápalové polypy sa môžu vyskytnúť pri ulceróznej kolitíde alebo Crohnovej chorobe hrubého čreva.
  • Hamartomatózne polypy sú výrastky tvorené zmesou tkanív. Obsahujú hlienové žliazky, cysty a spojivové tkanivo infiltrované bielymi krvinkami.
  • Hyperplastické polypy vznikajú hyperpláziou, teda zmnožením buniek sliznice.

• Neoplastické polypy. Všeobecne platí, že čím je polyp väčší, tým väčšie je riziko vzniku rakoviny, najmä u neoplastických polypov. Patria medzi ne:
  • Väčšina polypov hrubého čreva sú adenómy.
  • Pílové polypy môžu byť rakovinové v závislosti od ich veľkosti a umiestnenia v hrubom čreve.

Medzi ďalšie faktory, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť, že polyp zvýši riziko vzniku kolorektálneho karcinómu, patrí prítomnosť polypu väčšieho ako 1cm, prítomnosť viac ako troch polypov a vznik dysplázie po odstránení polypu.

Dysplázia je prítomnosť abnormálnych buniek, ktoré nie sú rakovinové, ale môžu do nich prerásť.

Tým, že sú polypy zo začiatku malé, pacient nejaví žiadne príznaky ochorenia. Z tohto dôvodu odporúčame pravidelné skríningové vyšetrenia, najmä pre osoby staršie ako 50 rokov. Skríningové vyšetrenia pomáhajú včasnej identifikácii ochorenia a odstráneniu polypov skôr, ako sa z nich stane rakovina čreva.

Istá časť prípadov tohto ochorenia je podmienená geneticky. To znamená, že riziko vzniku rakoviny hrubého čreva je vyššie u ľudí, ktorí toto ochorenie majú v rodine medzi blízkymi príbuznými.

Neexistuje zrejme jeden vyvolávajúci gén, ide skôr o súhru viacerých génov. Patria sem najmä Lynchov syndróm a familiárna adenomatózna polypóza (FAP). Lynchov syndróm znamená výskyt rakoviny hrubého čreva na základe mutácie génov opravujúcich DNA vo včasnom veku.

Test na črevné polypy vykonávame pri preventívnych prehliadkach každému nad 50 rokov a všetkým rizikovým klientom. Funguje na princípe zistenia krvi v stolici, ktorá voľným okom nie je viditeľná. V prípade pozitívneho testu, alebo ťažkostí s trávením alebo anémie, pacienta posielame na vyšetrenie endoskopom tzv. kolonoskopické vyšetrenie. Kolonoskopické vyšetrenie je metóda dôležitá aj z hľadiska odberu tkaniva na histológiu, čiže zistenie o aké zmeny v čreve/polype ide, ale je aj výbornou metódou, kedy sa podozrivé polypy dajú odstrániť a nemusí sa to v budúcnosti riešiť chirurgicky.

COLOTECT - genetický test síce nenahrádza kolonoskopické vyšetrenie, ale je to metóda pre tých, ktorí váhajú podstúpiť kolonoskopiu a majú históriu rakoviny v rodine a v podstate pre každého kto má najskôr záujem o neinvazívne vyšetrenie. Vyšetrenie nehovorí o dispozícii ku rakovine ale hovorí už aj o minimálnych zmenách na sliznici čreva/minimálnych polypoch, ktoré sú rizikové z pohľadu zvrhnutia sa na rakovinu. 

Ak máte o vyšetrenie záujem, príďte na konzultáciu alebo si viac prečítajte na : https://colotect.sk/